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智通财经APP获悉，英国药品与保健品处置局（MHRA）7月25日的一份声明暗示宝马会在线，由于部分患者出现寻短见或自残的念念法，MHRA正在审查一类被称为GLP-1受体振奋剂的药物的安全数据，其中包括诺和诺德(NVO.US)销售的Ozempic和Saxenda，赛诺菲 (SNY.US) 的利西拉肽、礼来(LLY.US)的度拉糖肽和阿斯利康(AZN.US)的艾塞那肽。

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这些药物齐是一类被称为GLP-1受体振奋剂的药物，它效法肠谈中产生的一种激素来羁系东谈主的食欲。GLP-1还不错匡助赶走2型糖尿病，因为它们促进胰腺开释胰岛素，镌汰血糖水平。

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MHRA暗示，“患者安全是咱们的弘大任务，”“咱们将仔细研讨扫数现存字据，并酌情向患者和医疗保健专科东谈主员传达任何进一步的提议。”

诺和诺德在一份声明中暗示，周一收到了来自MHRA的审查央求。该公司暗示，“将在审查条目的时辰内作念出回答”。

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赛诺菲在一份声明中说宝马会在线，它知谈审查，并正在与MHRA合营。该公司补充说，其追踪药物不良反映的药物申饬监测系统尚未发现与GLP-1议论的任何安全问题。

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阿斯利康和礼来莫得立即回答议论MHRA审查的置评央求。

在2020年至本年7月6日历间，MHRA收到了五份呈报，称服用Ozempic和Wegovy的患者疑似药物不良反映与“寻短见和自残”步履议论。

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该机构还收到了12份近似的呈报，波及在2010年至7月6日历间服用Saxenda或利西拉肽的患者。

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但MHRA强调，这些呈报并不成发挥注解这些药物引起了这些不良反映。

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好意思国食物和药物处置局批准的Wegovy和Saxenda的处方信息还是提议医疗保健提供者监控“寻短见步履和念头”。

Saxenda的信息还指出，成东谈主临床考验发现，3300名服用该药的东谈主中有9东谈主呈报有寻短见念头。比较之下，1900多名服用劝慰剂的东谈主中惟有2东谈主患病。处方信息说，“莫得满盈的信息来确立”寻短见意念和Saxenda之间的“因果议论”。

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在好意思国，关于Ozempic和其他glp -1颐养糖尿病的处方信息中莫得近似的提议，这些药物常常以较低的剂量使用。

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